气相色谱(GC)
安平
第1楼2019/05/08
具体说说分析条件为好
第2楼2019/05/08
进样口维护一下为好
cx526521
第3楼2019/05/27
进样量太大了,减小进样量试下吧
qqqid
第4楼2019/05/27
甲醇出峰的时候柱温太低,也可能是甲醇峰后有干扰峰。
molecule
第5楼2019/05/27
说得对,应该是柱温太低,乙醇在柱头冷凝进而充当了固定液。可以试试降低进样量或者提高起始温度。
yy_0324
第6楼2019/05/28
分析学习了乙醇中挥发性杂质无水甲醇拖尾的方法。
检测老菜鸟
第7楼2019/05/28
40℃是有些拖尾,不过应该也没这么严重。可能有杂质或者你柱子末端有污染。
雨红星宇
第8楼2019/06/03
药典规定柱温就是40度,我这是新柱子也是这样子
第9楼2019/06/03
进样量1ul,大吗?因为温度是药典规定的,所以没尝试更改温度
dadgoh
第10楼2019/06/03
可以进0.2ul试试,响应小的话可以减小分流比。
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