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峰形不好有什么补救措施吗？

  • Insp_9f7028ff
    2019/05/13
    • 私聊

食品添加剂

  • 标准溶液跑出来峰形成图上这样，理论塔板数为1183，分离度1.053，我们分析是柱子的问题，请问有什么补救措施吗？（之前保柱时出现了失误，用纯水保了一晚上，第二天重新冲柱子后跑出来的色谱图就不正常，最近又把柱子拿出来冲了冲，再跑出来的峰就是图上的情况了）
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  • dadgoh

    第1楼2019/05/13

    应助达人

    柱压变化了吗？

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  • Insp_9f7028ff

    第2楼2019/05/13

    柱压10左右，变化不大

    dadgoh(dadgoh) 发表:柱压变化了吗？

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  • sdlzkw007

    第3楼2019/05/13

    应助达人

    是分离度不够？还是过载？

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  • Insp_9f7028ff

    第4楼2019/05/13

    峰形不好，分离度也不好，柱效1000左右，具体峰形就是图片上的情况，可以肯定没有过载

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:是分离度不够？还是过载？

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  • 荆棘鸟

    第5楼2019/05/13

    应助达人

    是单标还是混标?混标的话分离能力差，峰很宽，柱效也很低，用乙腈好好平衡一下。

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  • Insp_9f7028ff

    第6楼2019/05/13

    单标，连续跑了4针都是这样的，是不是柱子里面太脏了，有杂质没冲出来啊？

    荆棘鸟(zongguitang)发表:是单标还是混标?混标的话分离能力差，峰很宽，柱效也很低，用乙腈好好平衡一下。

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  • 检测老菜鸟

    第7楼2019/05/14

    应助达人

    误用纯水保存后，应该多用乙腈或者甲醇有机相多冲洗平衡

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  • 荆棘鸟

    第8楼2019/05/14

    应助达人

    单标就是柱效低了，峰很宽，也有可能是有东西没出来，用有机溶剂好好冲冲，多平衡一下。

    Insp_9f7028ff(Insp_9f7028ff) 发表:单标，连续跑了4针都是这样的，是不是柱子里面太脏了，有杂质没冲出来啊？

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