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高效液相色谱多环芳烃的测定

  • Insp_1f061d96
    2019/06/13
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 最近扩项做多环芳烃，仪器条件进样量10微升，柱温30，流速1.0，色谱柱C18 4.6 250 5，根据以上条件得到以下图谱，请问大家，为什么梯度洗脱时基线不平，得到的图谱无法积分？（图中是16种多环芳烃混标）
  • 分
  • 该帖子已被版主-轶辰加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/06/13

    应助达人

    梯度可能有点变化快

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  • 我是风儿

    第2楼2019/06/13

    应助达人

    柱子平衡时间不够，都走几针空白

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  • dadgoh

    第3楼2019/06/13

    应助达人

    不进样，跑一下梯度看看基线还鼓吗。鼔的话说明流动相与柱子不匹配，或有柱残留。

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  • xiaogumd11

    第4楼2019/06/13

    应助达人

    梯度淋洗之前，多冲洗柱子

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  • welewolf

    第5楼2019/06/13

    应助达人

    建议在实际进样前用初始流动相比例多平衡一段时间

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  • sdlzkw007

    第6楼2019/06/14

    应助达人

    普通的C18色谱柱不能满足分析PAHs，建议使用PAHs专用柱。

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  • dadgoh

    第8楼2019/06/14

    应助达人

    重复进样如何。

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  • Insp_1f061d96

    第9楼2019/06/14

    用的国产月旭科技PAH专用柱

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:普通的C18色谱柱不能满足分析PAHs，建议使用PAHs专用柱。

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  • Insp_1f061d96

    第10楼2019/06/14

    重现性，保留时间都一致

    dadgoh(dadgoh) 发表:重复进样如何。

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