原子吸收石墨炉做镉曲线达不到995以上

应助达人

原子吸收求助帖格式
（1）仪器型号：
（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？连续光源？）
（3）分析模式：（火焰？石墨炉？）
（4）待测元素名称：
（5）标准样品浓度：
（6）未知样品的处理方法：
（7）故障现象：
（8）检查过程：
（9）测试结果和图谱：
（10）疑问和求助内容：

应助达人

浓度有点儿高，通常灯电流合适的话线性范围不大于5ng/ml，感觉你的空白也比较高。

应助工程师

首先，你的1%硝酸本底值太高了
第二，你的标准溶液浓度过高，最高溶液应该是3ng/mL

应助达人

镉浓度太高，一般不超过4ppb

应助达人

好的谢谢大家我再试试

1%硝酸（GR、V：V），它是制备液（稀释液），也是 标准空白。在安捷伦AA240FS上用镉的石墨炉法测定标准空白，吸收值0.0020-0.0090之间，才是比较好的。标准空白高了，影响定量的精密度及准确性，就需要查找各种污染因素。

你的设备是手动进样吗？

用2%（m/v)磷酸二氢铵基改、在做了镉石墨炉法升温程序优化工作（耗时一天）之后，选用最好的升温程序，做石墨炉分析，线性就好了

标准系列最大浓度点2.5纳克/毫升，高于这个浓度的标准点是不合适的