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气相ECD做甲醇中12种氯苯类有两种物质不出峰

  • Insm_7ba375f9
    2019/06/22
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 目前在做HJ621-2011的标准曲线的方法验证，甲醇中12种氯苯类化合物标准溶液使用无苯二硫化碳进行稀释。以前按照标准给的仪器参数，相同步骤可以出12种物质色谱峰，但是最近做就只出10种物质峰，6完全不出峰和89（只出一个峰），通过对比发现7出峰峰面积比之前大很多，求助该怎么办！仪器型号3420A，FFAP的色谱柱
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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加3积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • 安平

    第1楼2019/06/22

    应助达人

    保留时间有变化么?

    确认标品正常?

    空白分析正常否?

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2019/06/22

    应助达人

    进样口维护一下，色谱柱前端割掉一点，防止有吸附

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  • Insm_7ba375f9

    第3楼2019/06/22

    进样口怎么维护呢，请您详解

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:进样口维护一下，色谱柱前端割掉一点，防止有吸附

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  • Insm_7ba375f9

    第4楼2019/06/22

    保留时间发生了偏移，标液是新开的带证书的标液，空白色谱图挺正常的。

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  • hujiangtao

    第5楼2019/06/22

    应助达人

    可能柱效降低了

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  • 毛毛

    第6楼2019/06/22

    我也刚做完氯苯类化合物12种混标，氯苯响应值特别低。用ECD和FID检测器分别测试，用WAX/FFAP/-5/-1701/-01的柱子响应都很小，最后用624的柱子响应还可以。

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  • wjf1234wjf

    第7楼2019/06/22

    维护.进气口，一般可解决

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  • zyl3367898

    第8楼2019/06/22

    应助达人

    维护进样口就是换进样垫，换新衬管，因为你只是少了一个峰，可以重配标液。

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  • xiaogumd11

    第10楼2019/06/23

    应助达人

    你有两种氯苯类峰特别小

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  • jianke_0557

    第11楼2019/06/23

    依据你的介绍可能是柱效降低，分不开导致的，可以老化色谱柱或更换色谱柱尝试一下

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