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探讨改进峰分离问题

Insm_3356ac9b

2019/08/15

液相色谱（LC）

用八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，实验用色谱柱Ultimate XB-C8柱,4.6×150mm,5um；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g,1-正戊烷基磺酸钠1.4g,加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调pH为3.0）—乙腈（70:30）为流动相；柱温40℃；有关物质检测波长为220nm;
样品有关物质检测，出峰如下图：
tR1.7min检测为辅料出峰；tR2.0min为苯磺酸出峰；现1.9min出峰杂质已超过限度，但峰分离效果不佳。
挺头疼的问题，为改善杂质分离情况，前辈有何建议？

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hujiangtao

第1楼2019/08/15

应助达人

减小有机相比例试试

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