【求助】原吸菜鸟求教标准曲线问题~~~

1、检查一下标准曲线的浓度范围和仪器推荐范围是不是差不多。如果你配的标准曲线浓度过高，那用直线拟合与二次曲线拟和的相关系数就会差很多。
2、有些元素检测的时候，灯要预热稳定，仪器也要预热。
3、关于用不用石磨炉，关键是你要测的元素的含量是不是一定要用到石磨炉。石磨炉与火焰的检测限相差很大，有的元素石磨炉的灵敏度要比火焰高两三个数量级。你可以看你们的检测方法中是否有石磨炉检测该元素的方法，然后再说。

曲线不好，我能想到的原因：1、灯的预热时间不够。2、燃气或助燃气流不稳。3、标准曲线配制不准确。4、碱金属电离干扰太严重。

一定要让仪器稳定啊

用火焰原子吸收做钠会存在这样的问题

做钠是有这样的问题，做以前一定要先看灯的谱线是不是特征谱线，因为钠是双谱线。再一个就是象各位大侠说的灯的预热时间，还有你的燃烧头是否清洁，雾化器效率是否良好等多多问题。

这个问题我也经常碰到
感谢各位了

如果标准曲线配制不准确的话，不应该两次不一样啊。
助燃气不知道有没有固定的标准？

原因有如下几条：1.仪器稳定性不好2.灯未预热3.读数时未等曲线平稳4.有干拢5.燃烧火焰未调好6.燃烧器高度不合适7.毛细吸管不畅通