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全氟羧酸衍生化

  • Insp_55950f16
    2019/09/29
    • 私聊

气质联用（GCMS）

  • 我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。
    通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。
    我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。
    有没有大神做过类似的方面，求帮助。
    还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用气质做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。
    跪谢！
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    +关注 私聊

  • 第1楼2019/09/30

    分析的版友可以讨论下

0
    +关注 私聊

  • 第2楼2019/10/07

    @JOEHUI @期盼奇迹的孩子 @缘来如此 你们平时设备分析用的比较多，能否解答说说你们的观点

0
    +关注 私聊

  • 期盼奇迹的孩子

    第3楼2019/10/08

    应助达人

    不做这个项目测试，建议把这个帖子转到气质联用(GCMS)版面去~

    (chengxiaojun) 发表:@JOEHUI @期盼奇迹的孩子 @缘来如此 你们平时设备分析用的比较多，能否解答说说你们的观点

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