【求助】为什么现在做铜铅锌等,仪器校0后吸光度老是不稳了?

你应该会发现Cu、Pb、Fe、Mn、Zn，这几个元素吸光度的变化是不同的。其中，铜应该是最稳定，Zn最不稳定。
如果是Zn的空白出现楼主提到的情况，那应该是很正常的事情，因为这个变幅（－0.003到0.004）相对样品的吸光度来说不大。

可能灯坏了,或者进样的管路堵塞,引起基线有漂移

这种仪器还没使用过,期待答案!

你注意灯能量的变化了吗，应该也很快，我认为灯能量变化是吸光度变化的主要原因，基本上我都开空调预热，温度高点，时间长点看看效果。

我也有类似的情况,没什么关系的.多等点时间多回几次零就可以了.

变化非常快,可能是你的测量模式或积分时间(测量时间选择)不正确,你在仪器软件上调节以下.另外,检查一下光电倍增管的高压,如果高压太高则造成基线不稳定,这时可能是透镜/狭缝赃了,你可以用脱脂面蘸无水乙醇搽洗一下.

是否调整过读数信号的平滑参数？
建议调高此值，一般在0.3,也可以再增加。

可以看看说明书！

我用的是361MC,不知道这两种有什么区别.我做的时候CU都是很稳定的,钙一点也不稳定,空白都是从-0.010到0.030呢!