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ICP-MS标准加入法方法验证

  • Insm_f3408a27
    2019/12/11
  • 私聊

ICP-MS

  • 如题,如果样品基质干扰大,而限度又很低,稀释倍数不能扩大,需要用标准加入法测样,那么标准加入法怎么做方法验证呢。
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2019/12/11

    应助达人

    标准加入法校准曲线绘制方法不同,其它没啥区别吧,方法验证还是按照原来做呀

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  • 闹太套

    第2楼2019/12/11

    应助达人

    药品标加法的方法验证其实更好做,因为准确度和精密度的溶液配制和线性点一毛一样,然后我就不多说了,懒人都懂

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  • 杰8521

    第3楼2019/12/11

    应助达人

    跟原来一样就可以啊

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  • p3071652

    第4楼2019/12/11

    应助达人

    跟据你加入的量,设置标曲。其它都一样的呀

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  • Insm_f3408a27

    第5楼2019/12/13

    那标准加入法方法验证里面,系统适用性样品就是药加标样品吗,专属性的话考察空白溶液、药物、药物加标?检测限定量限还是连续进样空白溶液算标准偏差?稳定性只考察药物加标?

    闹太套(m3235491) 发表:药品标加法的方法验证其实更好做,因为准确度和精密度的溶液配制和线性点一毛一样,然后我就不多说了,懒人都懂

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  • 闹太套

    第6楼2019/12/13

    应助达人

    系统适用性不要用药加标,就用稀酸配制的标,因为SST主要考察仪器的稳定性,在主验证之前走六针算个RSD就好。另外检测限定量限是进药品空白溶液。其他和你说的一样。

    Insm_f3408a27(Insm_f3408a27) 发表: 那标准加入法方法验证里面,系统适用性样品就是药加标样品吗,专属性的话考察空白溶液、药物、药物加标?检测限定量限还是连续进样空白溶液算标准偏差?稳定性只考察药物加标?

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  • Insm_f3408a27

    第7楼2019/12/14

    好的,谢谢,我这个要申报,这样可行吧!

    闹太套(m3235491) 发表: 系统适用性不要用药加标,就用稀酸配制的标,因为SST主要考察仪器的稳定性,在主验证之前走六针算个RSD就好。另外检测限定量限是进药品空白溶液。其他和你说的一样。

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  • 闹太套

    第8楼2019/12/16

    应助达人

    没问题

    Insm_f3408a27(Insm_f3408a27) 发表: 好的,谢谢,我这个要申报,这样可行吧!

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  • Insm_f3408a27

    第9楼2019/12/17

    老师,您这边说的检测限定量限用样品空白进个11针,但是这个样品空白一般就是酸溶液,基质和样品还是不匹配,这样算出来的检测限定量限可行吗?

    闹太套(m3235491) 发表: 系统适用性不要用药加标,就用稀酸配制的标,因为SST主要考察仪器的稳定性,在主验证之前走六针算个RSD就好。另外检测限定量限是进药品空白溶液。其他和你说的一样。

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  • Insm_f3408a27

    第10楼2019/12/17

    另外,方法验证完毕后,样品测定,是每批样品做一条标曲吗?还是说因为是同一类物质,只要用一批样品做一条标曲,其他批样品采用这条标曲。

    闹太套(m3235491) 发表: 没问题

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