液质联用（LCMS）
歪果仁zZ
第1楼2019/12/16
可以试试牙形洗脱，前2分钟用20%有机相冲
zhaoxiaozi
第2楼2019/12/16
看不清您这个是什么。要是分不开，就是加大流动相流速，加大有机相比例，实在不行就用纯有机相试一试。
检测老菜鸟
第3楼2019/12/16
前两分钟？为什么要加大流动相？
第4楼2019/12/16
不习惯用10%有机相或者10%水相，怕对某些色谱柱填料有损伤
weiqing
第5楼2019/12/16
可以降低流速，此外改变梯度洗脱条件试试，如果实在不行可以换根长点的色谱柱。对于LCMSMS来说，只要化合物质荷比离子对不同，就算色谱峰分不开，也不影响定量。
hujiangtao
第6楼2019/12/16
这是同分异构体吗
welewolf
第7楼2019/12/16
一般C18柱子分离目标物，先用高比例水相（90-70%）保持2分钟，然后快速提高有机相的比例（100%），即可达到优化分离的效果。针对一些难分离的化合物，还需细化梯度设置。
ynmyx
第8楼2019/12/17
感谢各位大咖指点
lxlxhello
第9楼2019/12/17
两个物质吗？你怎么确定这不是一个物质只是峰型不好呢？
品牌合作伙伴
执行举报
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
