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请问这样的色谱图是合格的吗？

Insp_494cf49a

2020/01/06

液相色谱（LC）

这个是混标的图，放大之后：

这个是第二个有点分叉的峰

这个是后面连着的两个峰

还有就是，我发现用甲醇-乙酸水流动相时，芦丁出峰时间在19分左右，改用乙腈-乙酸水之后，出峰时间提前到11分左右，两个的分离效果乙腈稍微好点，请问出峰时间是早了好还是晚了好呢？

再就是旋蒸之后的黄酮，用纯甲醇很难溶解，一加甲醇，里面一层白东西，超声好久都是浑浊的，但是加点水就会好很多，那我可以加点水吗？我看别人文献上没有加水。

不好意思刚才图片没有上传成功，麻烦大家了。

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通标小菜鸟

第1楼2020/01/06

应助达人

看不到色谱图，烦请重新上传一下

0

yayicuo

第2楼2020/01/06

应助达人

就是呀，图谱没有看到。

0

轶辰

第3楼2020/01/06

应助达人

看出峰情况，你可以看是否呈现正态分布，也可以参考标准出峰

0

检测老菜鸟

第4楼2020/01/06

应助达人

还有就是，我发现用甲醇-乙酸水流动相时，芦丁出峰时间在19分左右，改用乙腈-乙酸水之后，出峰时间提前到11分左右，两个的分离效果乙腈稍微好点，请问出峰时间是早了好还是晚了好呢？分离效果好的，不按照出峰时间来评价
图看不了

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Insp_494cf49a

第5楼2020/01/06

不好意思没上传成功，现在好了，麻烦帮忙看一下吧，谢谢。
检测老菜鸟(v3295053) 发表:还有就是，我发现用甲醇-乙酸水流动相时，芦丁出峰时间在19分左右，改用乙腈-乙酸水之后，出峰时间提前到11分左右，两个的分离效果乙腈稍微好点，请问出峰时间是早了好还是晚了好呢？分离效果好的，不按照出峰时间来评价
图看不了

0

Insp_494cf49a

第6楼2020/01/06

不好意思没上传成功，现在好了，麻烦帮忙看一下吧，谢谢。
通标小菜鸟(v3141805) 发表:看不到色谱图，烦请重新上传一下

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Insp_494cf49a

第7楼2020/01/06

不好意思没上传成功，现在好了，麻烦帮忙看一下吧，谢谢。
yayicuo(v3253952) 发表:就是呀，图谱没有看到。

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Insp_494cf49a

第8楼2020/01/06

我看有人说不用太追求完美，所以就想问问做成这样是不是就可以了，还是需要再分离。
轶辰(m3191395) 发表:看出峰情况，你可以看是否呈现正态分布，也可以参考标准出峰

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检测老菜鸟

第9楼2020/01/07

应助达人

分离效果不好，看你做什么物质了，有些就是分离不好。
Insp_494cf49a(Insp_494cf49a) 发表: 不好意思没上传成功，现在好了，麻烦帮忙看一下吧，谢谢。

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Insp_494cf49a

第10楼2020/01/07

请问您知道我大概该怎么调整一下吗？我对这方面不了解，还是要该流动相比例吗？
检测老菜鸟(v3295053) 发表: 分离效果不好，看你做什么物质了，有些就是分离不好。

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