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制备色谱有关进样量和分离度的问题

  • Insp_bbcbc68e
    2020/04/15
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 在使用制备色谱过程中，发现增大进样量，会导致相邻峰的分离度降低，甚至重叠在一起无法分离。虽然降低进样量可以解决这个问题，但是又会导致制备效率很低。提高水相的比例，又会使峰变宽，峰高变低，也不能达到好的分离效果。所以想请教一下，如何才能维持较大的进样量，又能达到较好的分离度？
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2020/04/15

    应助达人

    可能是柱子承载量柱效不够大体积进样分离度要求，不换柱子的话也没啥好办法

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    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第2楼2020/04/16

    应助达人

    确如楼上所言，制备色谱首先保证分离度，其次再考虑峰形。另外流动相改进不仅仅是增加水相或有机相，甲醇、乙腈也可以换，甚至甲醇、乙腈同时使用，梯度洗脱、温度调节、换色谱柱，多用方法都可以试试

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    +关注 私聊

  • Insp_bbcbc68e

    第3楼2020/04/16

    谢谢大家的解答，换了一根更大的制备柱，问题解决

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    +关注 私聊

  • dadgoh

    第4楼2020/04/16

    应助达人

    常量制备需更换较大容量的柱子。

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