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C18柱测弱极性样品

  • Insm_eea54d24
    2020/06/16
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 样品本身是带苯环的对位取代弱极性物质，溶剂是石油醚和乙酸乙酯，流动相是甲醇水，进样后没见出峰。现在那根C18柱做其它样品全都有肩峰，用纯甲醇冲洗可以看到210nm下，基线逐渐升高，甲醇冲了3小时还是基线不断升高。这根柱子还有办法补救吗？
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  • sdlzkw007

    第1楼2020/06/16

    应助达人

    使用100%甲醇做流动相核查一下萘的响应值，如果正常，疑点可能是样品的溶剂选择有些问题。

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  • Insm_eea54d24

    第2楼2020/06/16

    样品是用流动相配的，也不行吗？

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:使用100%甲醇做流动相核查一下萘的响应值，如果正常，疑点可能是样品的溶剂选择有些问题。

0
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  • 有水有渝

    第3楼2020/06/17

    应助达人

    取一点你那个样品用纯甲醇与纯乙腈分别试一下溶解度大概多少，哪个溶剂好溶解就用哪个溶剂长时间冲洗，直到色谱柱恢复正常

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  • hujiangtao

    第4楼2020/06/17

    应助达人

    看看能不能转化一下溶剂，最好用流动相溶解，这根柱子应该是柱效降低了，用异丙醇冲一下试试

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  • Insm_eea54d24

    第5楼2020/06/17

    分别用纯甲醇和纯乙腈冲洗了三个小时，中间还加了几小时乙腈水，但是210nm仍然明显有物质流出。样品的溶剂是石油醚和乙酸乙酯，听说这两种溶剂是很难从C18柱冲出来的。我们这里色谱纯的溶剂只有甲醇和乙腈，这根色谱柱还有救吗？

    有水有渝(xky0230699) 发表:取一点你那个样品用纯甲醇与纯乙腈分别试一下溶解度大概多少，哪个溶剂好溶解就用哪个溶剂长时间冲洗，直到色谱柱恢复正常

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