液相色谱（LC）
Insm_90a8ffbc
第1楼2020/07/31
是不是换了新的色谱柱啊，一般流程跟以前，那有的色谱柱走样品出峰时间会偏，加标时间也是一样偏了嘛。
hujiangtao
第2楼2020/08/13
可能是溶剂pH值不稳定造成的，如果是用硫酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白的，标准品里面也要加
lijing320323
第3楼2020/08/13
换柱子
安平
第4楼2020/08/13
既然山梨酸和苯甲酸保留时间比较稳定，那么LC的硬件应该问题不大，可能与样品有关系。 可以这样实验来考察。 例如进样10个样品之后，进样标品，记录下标品保留时间漂移的程度。 然后冲洗系统。 再进样5个样品，再次进样标品，记录标品的保留时间。 观察保留实验的漂移是否与进样次数相关。如果是，建议增强系统的清洗。
flyaway
第5楼2020/08/19
6个小时的差异，可能是流动相里的有机相挥发了吧。另外环境温度有没有变化，会不会柱温太低，受环境温度影响比较大
Insm_acbf7140
第6楼2020/08/20
我发现主要是按照国标没设置柱温，糖精钠受温度影响太大。
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