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标品峰形不好,求解!

  • Insp_494cf49a
    2020/07/25
  • 私聊

液相色谱(LC)



  • 图上的两个峰是我混标里的表儿茶素和儿茶素,无论是跑单标还是混标,一直是这种,像两个峰没有分开一样,标品都是新开封的,应该不存在污染的情况,不知道是为什么,改了梯度也没什么变化,可能是我梯度没改好?(我就是延长了那一段的洗脱时间)



    这个图上的第一个峰是我混标里的绿原酸,也是前面有个小包,这个标品不是新的,难道是标品的问题?
    还有,想请问一下大家,我感觉我的峰是不是有点宽了(后面的那些走的好的峰)?需要加快流速或者什么的,把峰变窄点吗?还是这样就可以呀?
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  • 轶辰

    第1楼2020/07/27

    应助达人

    标准品是新开封的不一定代表没有问题,本身标品品质、标品的保存条件、配置过程等都有可能导致污染或者标品的分解等情况。可以尝试其他品牌标品验证下。不过应该优先优化方法。
    峰形宽度我觉得比较正常,峰形也比较漂亮,不需要调整流速

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  • Insp_03b119da

    第2楼2020/07/27

    请问标品是用流动相溶的吗?如果不是可以考虑下是否为溶剂效应造成的。

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  • Insp_494cf49a

    第3楼2020/07/27

    我的流动相是甲醇和0.1%甲酸水,样品是用甲醇溶解的。

    关于溶剂效应想请问您一下,我理解的溶剂效应是说溶解样品的溶剂极性大于流动相极性的时候,可能出现的情况。

    我的峰形不好的标品出峰时流动相不是纯甲醇,而是甲醇和甲酸水混合,那它的极性不是应该大于纯甲醇的吗(水的极性大于甲醇)?那是不是就不会有溶剂效应?

    Insp_03b119da(Insp_03b119da) 发表:请问标品是用流动相溶的吗?如果不是可以考虑下是否为溶剂效应造成的。

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  • Insp_494cf49a

    第4楼2020/07/27

    我今天联系了厂家,他说没问题,他们都跑的好好的,让我改方法......

    轶辰(m3191395) 发表:标准品是新开封的不一定代表没有问题,本身标品品质、标品的保存条件、配置过程等都有可能导致污染或者标品的分解等情况。可以尝试其他品牌标品验证下。不过应该优先优化方法。
    峰形宽度我觉得比较正常,峰形也比较漂亮,不需要调整流速

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  • 夏天的雪

    第5楼2020/07/28

    应助达人

    流动相的问题吧

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