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糖精钠中邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺不出峰

气相色谱(GC)

  • 有谁做过糖精钠中邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺?按2015版药典设置柱温180度。用fid检测器做,检测器设置为280,进样口250。只有溶剂峰,没见目标峰,有谁做过,请教一下色谱条件。
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2020/08/31

    应助达人

    你这不好办啊,药典的程序可不能改

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  • p3068973

    第2楼2020/08/31

    药典只规定了柱温,检测器进样口温度没规定

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:你这不好办啊,药典的程序可不能改

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  • lhl

    第3楼2020/08/31

    应助达人

    只出溶剂峰,不出目标峰可能考虑:
    1 针堵塞,导致实际进样量少。伴随的现象是溶剂峰虽然出,但是也不太高。措施:清洗或换新针尝试。
    2 系统中有漏气,导致样品未正常进入检测器。措施:维护进样口、色谱柱接头等,排查漏气点。
    3 检测器系统灵敏度低。措施:检查检测器部分。
    以上几点属于系统有问题,可通过进其他类型的样品来测试和判断。如其他样品正常,说明系统正常。
    4 样品浓度太低、分流比设置过大或目标峰本身响应比较低。措施:提高样品浓度,一般至少在ppm级别。减小分流比或采用不分流进样。
    5 衬管不够干净或者样品在衬管及石英棉上有吸附。如目标峰在衬管上有吸附,可能其他样品能正常出峰,但是该物质不出。措施:使用干净的去硅烷化的衬管,少填石英棉,使用大浓度样品多进几次。

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  • p3068973

    第4楼2020/08/31

    好的,只能一项项去排查了,谢谢您,很详细。因为看到网上也有人反应不出峰的

    lhl(lhl8595) 发表:只出溶剂峰,不出目标峰可能考虑:1 针堵塞,导致实际进样量少。伴随的现象是溶剂峰虽然出,但是也不太高。措施:清洗或换新针尝试。2 系统中有漏气,导致样品未正常进入检测器。措施:维护进样口、色谱柱接头等,排查漏气点。3 检测器系统灵敏度低。措施:检查检测器部分。以上几点属于系统有问题,可通过进其他类型的样品来测试和判断。如其他样品正常,说明系统正常。4 样品浓度太低、分流比设置过大或目标峰本身响应比较低。措施:提高样品浓度,一般至少在ppm级别。减小分流比或采用不分流进样。5 衬管不够干净或者样品在衬管及石英棉上有吸附。如目标峰在衬管上有吸附,可能其他样品能正常出峰,但是该物质不出。措施:使用干净的去硅烷化的衬管,少填石英棉,使用大浓度样品多进几次。

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  • 歌名

    第5楼2020/08/31

    应助达人

    这个LC 测起来比较方便

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  • 检测老菜鸟

    第6楼2020/08/31

    应助达人

    酰胺是不好出峰。查下酰胺的沸点,一般都比较高,设置进样口温度不低于这个值就可以了

    p3068973(p3068973) 发表:药典只规定了柱温,检测器进样口温度没规定

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  • p3068973

    第7楼2020/08/31

    药典不能改用啥仪器啊

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:这个LC 测起来比较方便

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  • p3068973

    第8楼2020/08/31

    好的,谢谢

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:酰胺是不好出峰。查下酰胺的沸点,一般都比较高,设置进样口温度不低于这个值就可以了

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  • hejiahuan

    第9楼2020/08/31

    应助达人

    1、没有规定柱流速,可以适当增加流速试试。
    2、也有可能是色谱柱吸附还未达到饱和,可以适当增加样品浓度,多次进样,让色谱柱吸附达到饱和。
    3、可以先撇开药典方法中的柱温,升高柱箱温度,看看待测物是否出峰或出峰的话保留时间是多少。等找到色谱峰了,再调回药典的方法看检测结果如何。

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  • p3068973

    第10楼2020/08/31

    增加10倍浓度了也一样不见目标峰,不按药典也设置过色谱条件,还是啥也没

    hejiahuan(hejiahuan) 发表:1、没有规定柱流速,可以适当增加流速试试。2、也有可能是色谱柱吸附还未达到饱和,可以适当增加样品浓度,多次进样,让色谱柱吸附达到饱和。3、可以先撇开药典方法中的柱温,升高柱箱温度,看看待测物是否出峰或出峰的话保留时间是多少。等找到色谱峰了,再调回药典的方法看检测结果如何。

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