气质联用(GCMS)
通标小菜鸟
第1楼2020/09/19
谱库检索一下147这个是不是硅氧烷的碎片,如果匹配度很高的话应该是柱流失。但从图中看基线上升后在26min的时候又突然下降了就有点奇怪,基线上升趋势不是很大,不影响定量,但要持续关注这种情况,找到原因
砂锅粥
第2楼2020/09/19
楼主这个问题还没解决吗?https://bbs.instrument.com.cn/topic/7634989147是柱流失的特征碎片,只要仪器用了,这种流失就必然存在。一般随着温度升高,流失更明显,体现在谱图上就是响应慢慢往上升。另外,楼主26.1min仪器的条件有发生什么改变吗?怎么响应会全部骤然降低。
Insm_128c1074
第3楼2020/09/19
26.1之后扫描离子就不是这四个了,换成了另一种物质,我这种会影响定量结果吗
第4楼2020/09/19
26min之后扫描的就不是这四个离子了,我想问一下上升趋势大概是多少就可能影响定量结果了呢,我还想问一下怎样有效的减少柱流失呢?
深蓝
第5楼2020/09/19
很可能是主流失,可以考虑换个低流失的色谱柱。
第6楼2020/09/19
定量的话要看你曲线了,假如你曲线走的标样和样品基线抬高趋势一致的话对定量影响很小的,但假如曲线基线是平的,样品基线抬高,在抬高部分的目标物定量就可能有问题了。如果确认是柱流失的话可以通过老化色谱柱来降低柱流失,还有一种办法是扣除背景
第7楼2020/09/19
我想问一下,怎么扣除背景呢,我都是选择的自动峰积分
lhl
第8楼2020/09/19
不用担心。这种轻微的基线上扬并不会对积分结果有多大影响,基线上抬,样品信号也会相应上抬。气相色谱中不也是有很多峰会出在基线上扬的地方吗,只要注意确认积分线是正常合理的就行了。
yifan1117
第9楼2020/09/19
看来是正常的。
安平
第11楼2020/09/21
程序升温的基线漂移,只要幅度不是很大,可以不予考虑。 未必会造成定量影响。 不同时间段的基线水平不同,系不同选择离子造成,不会造成影响。 但是需要注意,ms程序段的选择,不可以使得色谱峰形状不完整。
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