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HJ/T 34 固定污染源气体氯乙烯出峰问题

  • 通标小菜鸟
    2020/09/27
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 色谱柱 DB-wax 30mx530umx1.0
    进样口 150
    检测器 150
    恒温100℃
    氯乙烯出峰很不好,还出两个峰,用的是纬创的氯乙烯标气,浓度为100mg/立方米,底气为氮气,进样浓度为10mg/立方米,手动进样1ml,出峰不好且有两个峰,进纯氮气没有峰。向各位求助一下如何氯乙烯才能出峰好
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  • langyabeilei

    第1楼2020/09/27

    应助达人

    一般来说在WAX柱子上氯乙烯出峰保留时间比较早,目前仅仅用GC解决的话,只有配置不同浓度的标气走一下,然后谱图比对一下,成梯度的就应该是氯乙烯,不成梯度没有变化的应该就是其他物质,从谱图来看的话,有分离应该是两种不同的物质。

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  • langyabeilei

    第2楼2020/09/27

    应助达人

    如果有质谱的话,可以进样看看。

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  • 安平

    第3楼2020/09/27

    应助达人

    这个物质沸点很低。进样时不太容易实现固定相聚焦,从而使得峰宽变大。



    建议使用更低的柱温,例如50度。

    适当增加一点住流量,利于聚焦。

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  • 通标小菜鸟

    第4楼2020/09/27

    应助达人

    谢谢,我试试

    langyabeilei(langyabeilei) 发表:一般来说在WAX柱子上氯乙烯出峰保留时间比较早,目前仅仅用GC解决的话,只有配置不同浓度的标气走一下,然后谱图比对一下,成梯度的就应该是氯乙烯,不成梯度没有变化的应该就是其他物质,从谱图来看的话,有分离应该是两种不同的物质。

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  • 通标小菜鸟

    第5楼2020/09/27

    应助达人

    谢谢,问题已经解决,初始温度80,20/min升至120,总走样时间3min,氯乙烯出在0.78min,改不分流为3:1分流,峰型已经调整合适。

    安平(byron1111) 发表:这个物质沸点很低。进样时不太容易实现固定相聚焦,从而使得峰宽变大。建议使用更低的柱温,例如50度。适当增加一点住流量,利于聚焦。

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:应助
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  • 安平

    第6楼2020/09/27

    应助达人

    最好不要使用,不分流

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  • zyl3367898

    第7楼2020/09/27

    应助达人

    看来恒温程序不如一阶程序升温。

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  • zyl3367898

    第9楼2020/10/06

    应助达人

    如果用多阶程序升温,效果会很好。

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  • 我爱工作工作使我快乐

    第10楼2021/02/22

    两个峰的问题是如何解决的啊?我用填充柱做的,也是两个峰,两个峰都是氯乙烯吗?

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:谢谢,问题已经解决,初始温度80,20/min升至120,总走样时间3min,氯乙烯出在0.78min,改不分流为3:1分流,峰型已经调整合适。

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