木瓜含量测定问题

药典中的有些方法的确不够完美，建议梯度洗脱，先优化流动相pH选择合适溶剂，甲醇或乙腈，然后再优化梯度和柱温

应助达人

说一下现在设置的色谱条件。

换柱子

应助达人

再调节一下流动相降低这个位置有机相比例，应该差不多就能分开了，或者换长点得柱子

您好不知道你的问题解决了吗 如果方便加我微信18526629683 我先给看我做的色谱图再告诉你使用方法，我们用的喆分色谱柱 就能完全分离开 价格还不贵 皂苷类的也能用。

2020版药典：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）为流动相；检测波长为210nm；柱温16～18℃。理论板数按齐墩果酸峰计应不低于5000。上图当时是用的25度做的，降低柱温箱分离度应该更好。

我按这个比例没做出来啊

wangc432199(wangc432199)发表:

2020版药典：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）为流动相；检测波长为210nm；柱温16～18℃。理论板数按齐墩果酸峰计应不低于5000。上图当时是用的25度做的，降低柱温箱分离度应该更好。

请问用的什么型号的柱子啊

wangc432199(wangc432199)发表:

2020版药典：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）为流动相；检测波长为210nm；柱温16～18℃。理论板数按齐墩果酸峰计应不低于5000。上图当时是用的25度做的，降低柱温箱分离度应该更好。

应助达人

看来需要低柱温条件，一般室温下不太容易达到。