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第4楼2020/10/14
因为楼主没有附图谱,所以根据理解分这么几种情况讨论:
1 如果是说同一图谱里不同保留时间的两个峰检索的相似度最高的定性结果是同一个物质,那么这有可能是正常的。有些物质(比如同分异构体)的碎片图是相似的,比如同一样品中既有间二甲苯,又有邻二甲苯,那么出的两个峰进行定性时,检索给出的相似度最靠前的可能都是邻二甲苯,而实际上我们知道其中一个是间二甲苯。
2 如果是说同一个物质,连续进样几次,每次出峰时间不固定,也就是通常所说的保留时间不稳定。那么可能要考虑气质系统有故障。比如流量不稳定、进样端存在漏气、柱箱温度不准确等。
3 如果是说确定就只有一个物质,同一次进样里,分裂成了两个十分接近的峰。那么有可能是物质和柱子性质不匹配、玻璃衬管或者色谱柱脏、色谱柱接头未切割整齐等原因。而浓度过高,一般是造成柱子过载,而形成前延峰,像直角三角形。