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间歇性不出峰可能是什么原因呢？

lancelott

2020/11/04

气质联用（GCMS）

rt，多氯联苯，db-5ms，试的时候还好，做线时前两点出峰了，后面没有，然后单独做的第三点，又出来了，但单独做第四点，又没了。。。而且出峰时间也不太固定，这是什么情况呢？谢谢啦～

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通标小菜鸟

第1楼2020/11/04

应助达人

不出峰是整个样品在走样程序中都不出峰吗？有没有溶剂峰，上图看看

0

深蓝

第2楼2020/11/04

应助达人

可能是有漏气的部位，重点排查进样口，色谱柱等位置。

0

xiaogumd11

第3楼2020/11/04

应助达人

与样品性能关系不大，还是仪器的不稳定性，如漏气，如进样针有堵塞。出峰时间也不太固定，与流速的变化，温度改变有关，检查一下气路，是否有漏气，是否氦气钢瓶压力偏小了。

1

分
该帖子已被版主-tang566加5积分，加2经验;加分理由:分享

lancelott

第4楼2020/11/04

评估调谐没显示漏气啊。。。
深蓝(mitsumi) 发表:可能是有漏气的部位，重点排查进样口，色谱柱等位置。

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深蓝

第5楼2020/11/04

应助达人

可能是调谐时候不漏呀，间歇性的
lancelott(lancelott) 发表: 评估调谐没显示漏气啊。。。

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lancelott

第6楼2020/11/04

另外仔细看了一下出峰的点峰面积也不对后面的点比前面的还小也许出来的不是应该出的而是之前某针的物质？

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lancelott

第7楼2020/11/04

还能有这种情况。。。
深蓝(mitsumi) 发表:可能是调谐时候不漏呀，间歇性的

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zhmm424313

第8楼2020/11/04

进样塔和进样针工作稳定吗？也观察一下

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lancelott

第9楼2020/11/04

看着扎进样品瓶去的啊。。。但是进样口没看。。。会不会隔垫有问题？
zhmm424313(zhmm424313) 发表:进样塔和进样针工作稳定吗？也观察一下

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安平

第10楼2020/11/04

应助达人

自动进样还是手工进样？

如果是自动进样器，最好用手工进样验证一下。是否进样针不良。

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