气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2020/11/30
进样口220度,检测器300度,流速1ml/min,柱箱温度50度以10度每分钟升到190度,保持5分钟,再以8度每分钟升到240度,保存15分钟。把22 种全部分开,不分流进样,50ppb-200ppb
zyl3367898
第2楼2020/11/30
配多大浓度,ECD灵敏度高,杂峰多,可能 要手工积分才行,线性也不好。
砂锅粥
第3楼2020/12/01
楼主可以参考一下附件。
通标小菜鸟
第4楼2020/12/01
做有机氯前需要对仪器进行深度维护,更换衬管,隔垫等等,还要做进样口检查,有机氯容易在进样口降解以及被吸附
安平
第5楼2020/12/01
详细说说具体分析条件为好。标品浓度范围有多大?有色谱图么?所有的组分线性都很差么?
PAEs
第6楼2020/12/01
http://www.chem17.com/tech_news/detail/1702106.html楼主可以参考下
第7楼2020/12/01
未必是分析方法不良。首先考察重复性,排除进样带来的问题。是否存在泄漏重点怀疑进样口和色谱柱惰性不良为好。使用惰性良好的衬管和色谱柱。
qqqid
第8楼2020/12/01
楼主自己做的线性差,是什么色谱条件做的?
第9楼2020/12/01
ECD灵敏度高,净化不好,杂峰多,浓度太小也会出现积分不好,线性不好。
Ins_f04a484e
第10楼2021/01/08
ECD走有机氯基线跟着升温程序往上飘,怎么解决?岛津GC2010plus 柱温箱150℃(2min)→6℃/min→300℃(8min)
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