仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

求助,等度洗脱压力不稳。

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:30积分状态:未解决
  • “流动相:0.2%磷酸-乙腈(65:35) 色谱柱:SyncronisC18 4.6*250*5um 流速:1.0ml/min 波长:220nm 柱温:30摄氏度。进样量:5ul ”
    问题:
    1,第一次用U3000 检测发现压力线波动不重合,基线成波浪状。
    2,第二次换Agilent 1260 检测压力线仍波动,基线平滑但还是不重合。
    3,用30%乙腈水溶液用同样方法冲洗色谱柱,记录压力线与基线发现压力平稳基线重合。
0
    +关注 私聊
  • sdzb1982

    第2楼2020/12/16

    应助达人

    图不是很清楚,看不清信号的量程范围,但从曲线波动,没有量程去衡量的话,不好判断你波动的程度。

    压力波动有多大?

0
    +关注 私聊
  • xiaogumd11

    第3楼2020/12/16

    应助达人

    等度洗脱压力不稳,色谱峰,结果有没有明显变化?

0
    +关注 私聊
  • viki

    第4楼2020/12/16

    应助达人

    两个方向:色谱柱未冲洗干净,试剂不好

0
    +关注 私聊
  • 路灯

    第5楼2020/12/17

    93.75bar-95.50bar 范围内无规律波动。我用30%乙腈冲洗压力基本是一条直线,用0.2%磷酸-乙腈(65:35)就会波动。 在赛默飞上会造成基线波动,在Agilent上主峰后总是有未分离的小包。

    sdzb1982(sepu007) 发表:图不是很清楚,看不清信号的量程范围,但从曲线波动,没有量程去衡量的话,不好判断你波动的程度。压力波动有多大?

0
    +关注 私聊
  • 路灯

    第6楼2020/12/17

    基线波动已经影响积分了。肯定无法接受的,Agilent倒是不会波动,但主峰后会有小包(赛默飞没有)(怀疑是色谱柱接头不适配有死体积,换了几种peek接头,小包变小了但还是有…)就回到赛默飞检测…结果基线还是波动…人快傻了…

    sdzb1982(sepu007) 发表:图不是很清楚,看不清信号的量程范围,但从曲线波动,没有量程去衡量的话,不好判断你波动的程度。压力波动有多大?

0
    +关注 私聊
  • 路灯

    第7楼2020/12/17

    色谱柱是一直有在用的,而且是专柱专用…乙腈基本不会过3天,唯一怀疑可能磷酸被污染,不知道会不会是磷酸引起的?

    viki(Insm_df8bf4f4) 发表:两个方向:色谱柱未冲洗干净,试剂不好

0
    +关注 私聊
  • 路灯

    第8楼2020/12/17

    赛默飞上色谱峰主峰问题不大,但有个杂质峰出在了基线波动的峰谷上…不好积分。关键是等度洗脱为什么压力线基线会波动?难不成真是磷酸被污染了…准备换个磷酸试试。

    xiaogumd11(v3247983) 发表:等度洗脱压力不稳,色谱峰,结果有没有明显变化?

0
    +关注 私聊
  • joufe

    第9楼2020/12/17

    应助达人

    两相是配在一起的么?

0
    +关注 私聊
  • 路灯

    第10楼2020/12/17

    是的,等度洗脱。混好在一个瓶子里的。

    joufe(joufe) 发表:两相是配在一起的么?

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...