气相色谱标线中的标准残留误差

应助达人

是因为混标无法定性吗？可以借助GCMS定性，或者仪器等条件和标准中一致，然后参考标准中的出峰顺序

应助达人

没记错的话 是通过曲线计算的浓度和你的标准样品浓度的差值，值越大，代表做得越不好

应助达人

这样表述的话应该像标准偏差，差别很大是不是你做了几组，然后每一组的数据不同，偏差很大？

应助达人

详细说说具体分析条件为好，有图么？

什么工作站？

可能是数据点偏离标准曲线的程度比较大。


先确认一下空白分析为好，再确认一下线性范围

应助达人

在回归分析中，我们实际测定值与按回归方程计算出的值之差，以δ表示。残差δ遵从正态分布N(0，σ2)。各个点残差的平均值/残差的标准差，称为标准化残差。主要反映的是数据回归的精密度。若某一实验点的标准化残差落在一定区间以外，可在95％置信度将其判为异常实验点，可以删除该点不参与回归线拟合。残差分析就是通过残差所提供的信息，分析出数据的可靠性、有无周期性或其它干扰 。数理统计专著回归分析有论述的。

应助达人

哪家的工作站？有图片么？

应助达人

标准残留误差如何进行计算呢？

安捷伦 7890A 气相色谱，空白好着，线性不太好

图片已上传，麻烦帮看看