气相色谱仪tvoc标线

应助达人

尽量控制你测试样品的浓度在曲线的中间浓度范围内

应助达人

1 线性0.995的曲线并不算好，估计有些曲线点偏离比较大，那么即使是仪器稳定、使用同一批标样，都可能出现结果相差较多的情况。
2 另外还要通过数据的重复性来考察仪器的稳定性，做几个平行看看RSD。
3 TVOC易挥发，需要注意密封低温保存，即使这样，也难免会因为挥发发生浓度变化。
4 外标法，绝对量很重要，直接影响曲线和结果。进样的精密度还是可以通过重复性来考察。

曲线和质控是同一天做的吗？截距偏差是不是过大？估计截距太大了。

应助达人

检查下标准曲线的截距，可能是你的标准曲线在配制的过程中整体配制的实际浓度偏高，重新配制下试试，也可以把曲线过下原点试下

好的，准备做几个平行样试试，想问下那个外标法，绝对量这我不太了解，这方面的我应该去哪了解，

不是一天做的，这个是第四个，我不知道怎么看截距的大小

应助达人

截距大，是不是空白值高，试剂有问题。

应助达人

如果你图片中的横坐标是浓度ug/mL的话，那你最低的浓度点在400ug/mL左右，而你进的样在100ug/mL，低于了标曲的最低浓度，这就可能导致定量不准了。要准确定量，需要重新绘制标准曲线，让你的目标浓度在标曲的中间位置为好。

如果目标浓度在标曲最低点附近，则需要考虑标曲是否包含原点，是否强制过原点。

另外外标法定量，对进样要求很高，如果手动进样，误差就比较大了。需要保证吸入样品量，进样速度，推杆速度，拔针速度都尽量一致。同时进样口的微漏也可能导致定量出现差异。需要尽量排除漏气。

很详细，非常感谢。我可能操作问题，另三个点没显示出来，最低的是50维克每毫升，然后100、400、800、1200、2000。确实现在想想，不能保证每次手法，进样量都一致。我之所以用质控样验证是因为我们这有个能力比对，没有给出范围，就只能用这个标线测了。