标准曲线范围确定

应助达人

可以用两条曲线，准备低浓度一条，高浓度一条，但由于多元素，无法确定高浓度范围，所以曲线范围选择不太好弄。用一条曲线也是可以的，部分低浓度元素落下线性范围内可以直接报原样值，高浓度的根据原样值进行稀释到曲线范围内后报稀释值乘上稀释倍数

意思是样品定容后再稀释，然后测定稀释后的元素含量是吗

应助达人

建议使用低浓度的一条标曲，如果有样品中元素含量较高，可以稀释后测定，当然方法需要验证稀释方法学。

应助达人

是这意思，定容后的原样用来测低浓度含量元素，稀释后的原样用来测高浓度超曲线元素

应助达人

楼主需要根据做样情况，准备高低两个浓度的曲线，或者样品原液用来测低浓度含量的元素，稀释后的样品测定高浓度的元素。总的原则是对于检出的元素，尽量让样品的浓度点落在标准曲线内，这样才能定量准确。

应助达人

一般，两条校准曲线适用于以下情况。
常微量一条曲线，微痕量一条谱线！二者对应的被测元素的质量浓度量级范围基本相当，而对应的样品称样量（移取体积）和定容体积不同，一般相对分数含量高的校准曲线其称样量小，定容体积大。而，微痕量的校准曲线对应的样品称样量大，而体积小。主要目的是保持溶液中被测元素的质量浓度始终处于检测仪器的最佳响应区间。
对于个别溶液中质量浓度不再校准曲线溶液浓度区间的，严格意义属于曲线外延，存在较大风险！毕竟，向高点外延后，最常见两种情况，保持线性，或向下弯曲，前一种没有影响，而后一种则存在偏低风险。

应助达人

稀释100倍后（0.001ppm）并不落入标曲内。你这个还有个零点卡住，只要在检出限的10倍以上（至少也得三倍或四倍以上），检测结果的数值还具有一定的参考性。但建议，最好针对痕量的，配置一条不稀释的校准曲线。

样品的含量最好落在标线以内。

2条好，跨度不易太大