CMA检测报告的签字需哪些人

应助达人

其实报告的三级审核，其中最主要的肯定是授权签字人的批准了，而只要保证批准人的签字，其他都好处理。
编制和审核，一般情况下主要检测人员是不签编制的，由报告组人员编制和签名，主要核对原始记录、采样记录和样品交接及报告上的信息是否一致，编制即审，审核一般由主管级别的人签字，检查报告上的数据与原始记录是否相符。
如果实验室人员较少，出现重复的情况不可避免，只要保证主要检测人员不审自己，审报告即可。即编制非主检。

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一般测试报告分为二级审批和三级审批，二级审批就是编制和批准；三级审批就是编制、审核和批准。对于报告编制人来说，这个要求不高，一般是办公室文员。对于审核人员来说，这个就要求专业了，一般实验室工程师或技术负责人等，批准人员必须是授权签字人（不管是CMA还是CNAS），现在也有测试报告就是授权签字人批准，不需要编制，审核，主要是原始记录等能追溯到，上面都有测试人员，审核人员信息等

食品的要求有主检人，编制人正常编写，可在相应记录上体现，不在报告上体现。

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可以的，主检人在原始记录上提现就行

应助达人

请教各位老师，我看到公司CMA检测报告上是 编制、审核、批准三个人签字，但编制人不是主检人，即主检人未签名，这样是否可以，是否符合RB/T214对检测报告的要求？ 现在准备申请CNAS, 是否符合CNAS检测报告的要求？
答：主检人主要是对原始记录负责，需要主检人签字的是原始记录，一般由部门负责人审核。报告编制是报告的编制人签字，一般是业务部之类的人员，审核是报告编制信息的审核主要有业务部负责人审核，批准则是授权签字人。

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主检一般是审核人，主检不是检测人

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214和CNAS-CL01对结果报告都只要求有签发人（批准人）的识别

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只有一个要求，现在也有很多老师支持，就是授权签字人一个人签名，这样满足准则要求，也能突出法律主体责任