请问各位前辈配制记录和标液标签怎么写好啊

应助达人

配制记录和标液标签其实都是跟着三级文件如标液配置作业指引后面来的。不同的测试方法，配置标液曲线不一样。有机标液配置流程主要就是先各单标储备液的配制， 然后是储备液的命名，比如命名方法为年份 第几套 标液名称。然后是由储备液配制中間液的配制，然后就是中间液的命名方法为，比如对应储备液名称-M1 配制次数。举例： M1為DIBP, DBP, DEHP, BBP混合中間液。原始单标液，储备液，中间液有效期规定。最后就是标准曲线的配置。比如：利用兩套混合中间液分別稀釋為:1 mg/L ,2 mg/L,5mg/L,10 mg/L ，20 mg/L的标准曲線濃度, 配製過程如下表﹕
混合中間液濃度
(mg/L) 移取體積 (mL) 定容體積 使用溶劑 工作液濃度(mg/L) 代號
100 10 50mL 正己烷 20 A
5 50 正己烷 10 B
2.5 50 正己烷 5 C
1 50 正己烷 2 D
0.5 50 正己烷 1 E

QC液的配製：由不同來源的标液配制出QC檢測液。按照标液配制程序进行，同标准曲线配置类似。
标液配置记录内容可参考：
母液名稱
母液有效期 剩余母液
工作標液信息
工作標液名稱 配制日期 有效期
保存环境 配制人 审核人
配制过程
名稱 1."工作標液浓度(mg/L)" 2."母液初始濃度 (mg/L)" 3.量取體積 (稱取重量) 4."定容體積 (ml)" 备注
标签填写，一般都是固定好，打印出来，标签内容可参考：
标液名称：
配置浓度：
配置日期：
有 效 期：
配 置 人：
储存模式： □正常 □避光 □干燥 □4℃
备 注：

应助达人

这个不难吧，不管多少种标液，邻苯6p，8P还是17P，标签上可以简写，纸质上配置记录末尾备注栏注明，比如6p是指哪6种溶液，17p又是指哪17种溶液

应助达人

标签言简意赅即可。名称，方法号 标物简写 数量，如 多氯联苯18项---PCB 18，多环芳烃16项---PAHs 16，多溴联苯醚10项---PBDE 10，标准编号要有，有效期，配制人员等基本就够了，至于配制记录，就要全面一些了。

标签其实好写，名称可以用简写，日期，配置人，有效期可以用固定格式。只不过如果是非常频繁配制，确实麻烦，最好是用那种可擦的标签或部分可换的，这样只要更换日期即可。

配制记录的话，如果确实多，可以用册子。每页一种，配制时只更新日期和溶质量就可以，配制人可以盖章。其他具体信息你们看心情和标准规定就好了。

配制记录按要求需现场填写，使用到什么编号的标准溶液，那把移液枪。可能说偷懒直接做成了电子档，只留有填写配制日期、有效期和配制人。其他的信息无法真真的溯源到。

应助达人

实事求是写就行，做实验没有不麻烦的

应助达人

配制记录还是需要填个表格的，做的详细一些，便于追溯。

是要现场写，我的意思是把一些固定的信息固化。以规定形式规定这些固定的信息。只需要手动填写变动的信息即可。并不存在无法溯源的情况发生。其次溶液配制并不是只有标准溶液。而且溶液标签的内容并没有明文的规定吧（是有部分领域有）。

严格的东西谁都懂，但如果每天都要配制几十、上百瓶溶液，都要按您说的十几二十条信息都要手写。那真的一天不用干别的了。而且溯源，这个词说大就大，说小就小。真要较真起来。会引入更多的信息了。

实验室有些讲究太过于理想化，按要求去操作太耗人力物力了。