气质联用(GCMS)
myoldid
第1楼2021/04/01
你是否用了程序升温,程序升温可能会导致有柱流失导致基线上升。在气相上也是一样的。想减小基线漂移,可以使用带ms的色谱柱(安捷伦的柱子是这么标的,不知道岛津柱子是否类似)也可以在你所有目标峰出来后,直接结束采集,然后使用后运行,提高柱温来冲出高保留组分。这样就可以在谱图上只体现你目标成分,后面的杂峰不采集。
Ins_0970f03f
第2楼2021/04/01
我的是测豆腐的挥发性风味物质,使用了2-辛醇做内标物,后面飘上去的峰还可以用来做数据分析风味吗?
通标小菜鸟
第3楼2021/04/01
基线上漂一般是因为柱流失,随着温度的升高基线开始漂移升高,并且有时候伴随着一些杂峰出现,比如带有硅氧键的化合物。建议楼主维护一下仪器进样口和色谱柱,对色谱柱前端进行切割并且老化一下,基线升高也是可以测目标物的,半定量除外
安平
第4楼2021/04/01
程序升温时,观测到基线的漂移,一般情况下是正常的,一般情况下不需要处理。如果确实需要处理,可以考虑老化一下色谱柱
第5楼2021/04/01
可以的,没问题
丁五丁
第6楼2021/04/01
温度设置是否合理?
PAEs
第7楼2021/04/01
转移到相应板块
第8楼2021/04/01
程序升温时,基线就会向上漂移,一般情况下是正常的,
lhl
第9楼2021/04/01
程序升温时随温度升高固定相流失变大,基线可能有一定的上升,一般正常。可以尝试老化色谱柱看看是否有效果。尽量调整程序升温使得目标物出在恒温的阶段,不要出在升温阶段,这样也能正常处理数据。
tang566
第10楼2021/04/02
飘的高吗?维护进样口、老化色谱柱来解决。
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