气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2021/04/27
有没有具体的出峰谱图贴上来看一下,这样我们好给楼主出主意。根据楼主的意思是样品中的其它峰将乙醇峰干扰了,出峰靠的太近。这种情况楼主可以将恒温改为程序升温,尽可能将干扰峰与目标峰分离开来。
安平
第2楼2021/04/27
楼主详细说说具体的分析条件为好,具体是什么样品,是用什么色谱柱,温度压力流量分流比大概多少。 有没有色谱图? 一般可以考虑更换保留更强或者选择性不同的色谱柱,降低色谱柱温度和流量实验。
xiaoheihei
第3楼2021/04/28
乙醇常见就甲醇,异丙醇挨着,可以用PEG20M或者Porapak Q都行的,柱温50度根据不同柱子选择。根据你描述猜不出具体你用了毛细柱还是填充柱,我个人认为柱子合适的话,摸索一下条件都不难分离。
wazcq
第4楼2021/04/28
可以试试程序升温分离
lhl
第5楼2021/04/28
需要看是什么柱子,样品中干扰的可能是什么物质。如果柱子不合适,可能怎么调整也没用;如果柱子合适,可以适当降低柱温和流速尝试
valorb
第6楼2021/04/28
程序升温
zyl3367898
第7楼2021/04/30
柱子初温50度,5度/min升上去,看是否分离。
symmacros
第8楼2021/04/30
请问楼主测定什么样品里面的乙醇?用什么柱子?
第9楼2021/04/30
通常情况下,填充柱与毛细柱都可以分离乙醇中杂质的,还是提供一下色谱条件与谱图进一步分析。
九离
第10楼2021/04/30
没有具体参数,没办法指出问题所在,暂时看出来的就是没有升温程序,而且检测器端一个比进样口温度高10℃左右(我是这么做的)
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