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液相柱后衍生溶剂峰一直前移

  • Insm_e7f1293f
    2021/05/25
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 液相柱后衍生做氨基甲酸酯,溶剂峰一直前移,溶剂峰是倒峰,没法正常做样,求各位大神指点一下
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  • 歪果仁zZ

    第1楼2021/05/25

    应助达人

    发一下图谱

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  • 安平

    第2楼2021/05/25

    应助达人

    详细说说具体的分析条件为好,有色谱图为好。

    保留时间多少?每次进样都漂移多少?

    系统压力是否稳定,流速是否准确?

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  • viki

    第3楼2021/05/26

    应助达人

    流动相是离子对吧?一般离子对试剂需要平衡很久(至少2h以上)
    其次离子对试剂用久了会附着在色谱柱表面引起峰保留时间漂移,所以需要打几针后冲洗色谱柱

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  • Insm_e7f1293f

    第4楼2021/05/26

    761标准,这是两个空白,倒峰一直前移

    歪果仁zZ(v3255306) 发表:发一下图谱

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  • Insm_e7f1293f

    第5楼2021/05/26

    761标准,压力和流速准确,倒峰每次前移一到两分钟,氨基甲酸酯出峰时间稳定,不漂移,倒峰一旦漂移到待测物出峰时间的时候,影响出峰

    安平(byron1111) 发表: 详细说说具体的分析条件为好,有色谱图为好。 保留时间多少?每次进样都漂移多少? 系统压力是否稳定,流速是否准确?

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  • Insm_e7f1293f

    第6楼2021/05/26

    不是离子对,甲醇和水

    viki(Insm_df8bf4f4) 发表:流动相是离子对吧?一般离子对试剂需要平衡很久(至少2h以上)其次离子对试剂用久了会附着在色谱柱表面引起峰保留时间漂移,所以需要打几针后冲洗色谱柱

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  • 安平

    第7楼2021/05/26

    应助达人

    既然目标峰比较稳定,那么泵应该问题不大。

    考虑一下是否流动相不良或者有偶发气泡等问题为好。

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  • 安平

    第8楼2021/06/02

    应助达人

    需要注意这个倒峰,不是溶剂峰。

    安平(byron1111) 发表:既然目标峰比较稳定,那么泵应该问题不大。考虑一下是否流动相不良或者有偶发气泡等问题为好。

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