气相色谱峰飘问题

应助达人

基线向上飘，把色谱柱走程序升温老化一下，在老化的同时，进几针甲醇或正己烷。

应助达人

可能是残留，进七八针后，进一针空针，空针程序升温是高温260度，恒温60min，一针就会把残留走完。

应助达人

如果是间隔性的出现那就是方法在高温的保持时间不够，样品在该方法下还有没有走出来的峰。
要么提高程序升温的温度，要么在最高温处保留一段时间

应助达人

详细说说具体采用得分析条件为好。


如果长时间不进样，基线是否也会存在基线的漂移问题？

如果有，怀疑一下气源是否稳定为好。


如果没有，怀疑一下样品情况为好

应助达人

基线有台阶样子，而且似乎也很不稳定，可以老化一下色谱柱，进样空针与纯溶剂看看基线如何，衬管是否脏污，进样口分析过程流量压力控制如何，没有问题考虑样品自身问题了。

应助达人

可以换个新衬管，老化色谱柱，也可以直接高温烘烤60min，一针把残留走完。

上图是样气的图，是间隔性的，做标气不会出现这样的间隔性。图片色普柱升温，富集管升温到230度

做标气不会出现，做样气才会出现

不正常那一组，基线是往下飘的