红外光谱分析

应助达人

方法/步骤

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  你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。 红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。 了解基频区，和指纹区。 根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。
  
  
  
  
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  依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2
  
  其中：
  
  F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；
  
  T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；
  
  O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
  
  F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了
  
  举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
  
  
  
  
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  分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
  
  若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
  
  炔—2200~2100 cm^-1
  
  烯—1680~1640 cm^-1
  
  芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1
  
  
  
  
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  若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）
  
  碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
  
  解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在
  
  
  
  END
  

• 1

  
  
  不同的物质,其红外光谱是不同的, 例如分子筛（硅胶）一样,它有几个特征峰,主要都是Si-O键的伸缩振动峰和弯曲振动峰,Si-OH特征峰,Si-O-Si特征峰,-OH的振动和伸缩特征峰等
  
  

• 2

  
  
  一定要熟记 对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
  
  END
  

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  熟记特征
  
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  按特征分析