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硝基呋喃不出峰

范花花

2021/07/18

液质联用（LCMS）

我最近用国标21311法做动物食品中硝基呋喃检测，按方法衍生后上机，只有AOZ和AOZ内标出峰正常。AHD，SEM不出峰。方法优化时，AHD和SEM的响应很差，我的流动相用的0.1%甲酸水和乙腈。有没有做过的老师指点一下是哪里的问题，谢谢。

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叮叮当当

第1楼2021/07/19

应助达人

原因太多了，仪器是不是长时间不较机分子量偏了？这样的话得重新较机，重新摸分子量，前提是因素都能排除的话，祝好

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歌名

第2楼2021/07/19

应助达人

标液衍生后有没有响应值，如果标液衍生都没有响应值，首先要考虑衍生过程有没有什么问题，其次在考虑MS方法优化主要是。我之前按照《农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》这个方法做没问题的，楼主可以参考一下这个标准

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hujiangtao

第3楼2021/07/19

应助达人

AHD SEM确实比其它两个响应低一些，要优化好流动相梯度程序把这几个组分尽量分开，不然可能存在相互干扰影响灵敏度，这是TQS 5ppb硝基呋喃代谢物谱图和质谱液相条件

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范花花

第4楼2021/07/19

谢谢谢谢
hujiangtao(hujiangtao) 发表:AHD SEM确实比其它两个响应低一些，要优化好流动相梯度程序把这几个组分尽量分开，不然可能存在相互干扰影响灵敏度，这是TQS 5ppb硝基呋喃代谢物谱图和质谱液相条件

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