气质氮气峰高

应助达人

可以用棉签蘸点丙酮，靠近各个接口位置，看手动调谐界面58m/z会不会明显变大，如果明显变大说明该部位漏气。具体需要检查的部位可以从进样口开始到质谱各接口位置，另外质谱的腔门之类的地方也检查一下。

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如果气体没问题，那应该就是空气捕集器的问题，把捕集器的末端接口旋松点，放大点气冲一冲

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氮氧比近似3:1，首先怀疑有可能是漏气

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样口漏气的地方有可能是进样垫、隔垫螺帽、O型圈、色谱柱连接堵头，转换接头、分流管路1/8螺帽接头和进样口进气口接头，还有可能是传输线，侧板等，通过丙酮沾棉签靠近可能漏气地方排查下，顺便手动调谐看下结果逐一排查

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拆掉色谱柱，用盲栓堵住ms，然后再检查一下试试。

可以确认是否气源不良，或者gc部分存在泄漏。

如果封闭ms后，仍旧不良，建议排查离子源室密封。

或者建议报修一下

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这台gcms，502和503的质谱分辨率看上去很低，两个质谱峰几乎没分开，可以考虑找厂家报修一下

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质谱调谐显示漏气，可以从以下几个方面来排查：
1、色谱柱进样口端，包括密封隔垫的更换，进样口螺母是否拧紧，色谱柱头是否深入长度不够以及色谱柱进样口端石墨垫密封不到位等。
2、色谱柱有裂痕或者断裂，假如楼主的色谱柱在某一段有开裂等情况，也会造成空气进入色谱柱，进而导致调谐水，氮等比例高。
3、色谱柱接检测器端，主要也是螺母是否拧紧以及石墨垫密封性是否良好。
4、调谐液小瓶那里松动，未拧紧密封也会造成泄露。
5、放空阀旋钮未拧紧，或者旋钮里面的密封圈老化需要进行更换。
6、真空期侧板漏气，主要原因是侧板上面有灰尘颗粒或者密封条有鼓起或者松动。

如果仪器是太久没开机，建议将氦气接口处吹扫1-3分钟，再抽真空，首先是气相端捡漏，用死堵堵死，关闭堵死隔垫吹扫出口分流出口观察进样口压力是否变化。清洗质谱真空腔密封圈再试，如果还不行，可能是质谱与气相接口漏气，建议呼叫维修工程师。

1、进样口（隔垫、O圈、柱子接口螺母、石墨垫）。
2、柱子断裂。
3、MS端螺母、石墨垫。
4、MS放空阀是否拧紧，侧板上的密封圈是否密封。
5、气路上的各接口，气源（长时间未开机要先放气）。