实验室人员监督记录

应助达人

在一份表格上，注意监督对象是实验室的人员，监督内容把整个流程的各个环节罗列下来，监督哪个就在哪个后面打钩，再留一空白栏填写具体监督过程或问题的描述。下面有监督人签名，不过如果发现了问题需要跟上纠正措施等后续计划。

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实验室人员监督记录按照新版体系ISO17025:2017要求主要是对新进员工进行质量监督,监督考核合格后进行授权,主要监督考核新进人员对授权测试项目、环境、仪器设备等检测过程的监督,一般我们实验室主要是以某个具体授权项目进行质量监督,考核新进人员对该测试项目关键点理解掌握,比如以玩具测试项目EN71-3:2019 A1 2021为例:
質量監督記錄表
監督項目：EN71-3:2013：2019 A1 2021 被监督人员：XX 监督日期：XX
監 督 項 目 結 果 备注

人员资格及资格保持 □符合 □不符合
樣品準備
1.样品标识及制备情况; □符合 □不符合
稱樣过程

2.是否確認天平狀態; □符合 □不符合
3. 稱樣量是否符合测试方法要求; □符合 □不符合
4. 是否及时记录并精确小数点后四位. □符合 □不符合
前處理过程
5. 是否確認儀器設備及環境狀態等 □符合 □不符合
6. 是否找到現行有效的指引并严格执行 □符合 □不符合
7.是否按照要求对手持式PH仪进行校正 □符合 □不符合
8. 是否按照要求测试pH值 □符合 □不符合
9.是否有调PH值（如有必要） □符合 □不符合
10.振荡温度，时间和频率是否正确且避光 □符合 □不符合
11. 原始记录记录是否及時 □符合 □不符合
上機測試
12. 是否確認相关儀器設備校准及功能状态,環境,设施符合测试要求等 □符合 □不符合
13. 標準物質是否可追溯并有做相关核查等 □符合 □不符合
14. 设备操作情况 □符合 □不符合
15. 数据处理情况 □符合 □不符合
内部质量控制情况
16.是否每批次做样品空白(至少1个) □符合 □不符合
17.是否每批次做有证参考物质(如HR685W等) □符合 □不符合
18.是否执行内部质量控制计划要求 □符合 □不符合
19.当结果异常时候,是否采取原因分析并解决 □符合 □不符合
序號 異常描述 改善措施 負責人 確認 日期 备注

監督員： 确认：

应助达人

表格里面体现好监督类型：日常监督、关键项目监督还是新进人员监督；然后体现监督的方面（人员是否上岗、仪器设备是否检定校准、环境条件是否满足、使用方法是否正确、记录是否填写规范）和过程即可，上述内容可以打上去勾选。

应助达人

这个基本是通用的表格吧。