气质进样方法求助

应助达人

拧开MS左侧螺丝，拿开盖子，然后拔开接线就能拿出来了。

托着检测器，用氦气吹。注意全程佩戴无尘手套，戴口罩，不要用手摸检测器。

应助达人

请问是目标物信号饱和？还是溶剂饱和？

应助达人

检测器饱和的情况一是仪器灵敏度太高了，二是检测器可能有污染。楼主仪器用了多久了？如果要让检测器不饱和的话可以减少进样量，可以通过分流比以及对样品进行稀释，降低浓度来实现，楼主更改检测方法是更改了哪些地方呢？

应助达人

不要拆检测器。




发生饱和时，首先需要考察一下数据文件，饱和发生在何处。

如果是保留时间短的溶剂，可以利用溶剂延迟解决。

如果发生在色谱分析整个过程中，那么建议降低检测器电压，增加分流，降低调谐电流。

如果发生在数据文件中确定位置，可以考虑使用ms程序，分段处理数据，降低饱和时的检测器电压

应助达人

你们是做新方法开发吗？还是进其他溶剂也都是这样

应助达人

是不是溶剂延迟设置的问题啊？或者分流比不合适，具体要看是什么引起的饱和。

应助达人

1. 饱和是目标峰饱和超出范围了还是溶剂峰饱和了？如果是溶剂峰饱和了可以设置溶剂延迟。如果目标峰在溶剂之前，可以在溶剂峰出来的时候关闭MS

2. 目标峰饱和需检查一下是否设置了一个很大的em电压，可以先试试调谐时默认的EM电压

3. 标品浓度是否太高了，先按标准配置标液，进标曲中的最高浓度吧

4. 如果以上都没问题，可以试试降低进样量，设置为0.5uL，增大分流比

应助达人

一楼老师牛啊，上来就拆气质的检测器HED，这个够狠，安捷伦气质HED至少也要2万RMB左右，能随便这么造吗？

空白溶剂饱和，应该是方法的原因，用其他的方法就没问题