中药复方跑液相总是峰很多，指标成分分离不开

应助达人

您测的是酚酸类物质，可以尝试一下苯基柱或氟苯基柱，增加这些化合物的保留，提高分离度。

应助达人

先把乙腈换成甲醇，洗脱能力弱一些。再不行换个粒径更小的色谱柱，最好更长一些。把进样量调整10也试一下。方法有很多，需要尝试摸索找到最好的那个。

应助达人

中药类的样品基质较为复杂，往往不容易实现良好的分离。况且目前的分析时间已经超过70min。

虽然可以考虑调整流动相比例，延长分析时间，但是分析效率过低。

可以考虑使用不同机理的色谱柱，例如苯基柱、氨基柱等，联合定性和定量。