正构烷烃混标不同时间出峰正常吗？

应助达人

楼主进样量5ul感觉有点多了，一般气质进样量1~2ul，建议楼主配制浓度为5mg/L的标液浓度，然后进样量为1ul，减少溶剂的进样体积，然后按照原先的升温程序再走一遍。走样之前先走一针试剂空白，确保试剂空白没有杂质干扰峰，然后再走一针浓度为5mg/L的标液

气相用的什么色谱柱呢？进样量和衬管及柱子的内径有关，浓度也要合适，太低了信噪比小，太大了残留。同时要保证每一针的所有化合物都要走出来，以免干扰下一针

应助达人

这个5mg/L浓度太低了，一般0.05-0.1%，进样量5ul会衬管溢出，峰成了一大一小。进样1ul。设置分流比50：1，设置合理的溶剂延迟。

应助达人

如果是不分流进样的话，这个浓度倒是问题不大。

显然每组中的第一个强度较大的色谱峰是目标物，只需要将其添加入组分表。


建议多进样几次，重现一下实验结果为好。

问题可能来自进样部分。
建清洗一下进样针，提高进样速度，实验为准。

好的谢谢您，我调整一下看看结果。