气相色谱（GC）
mingxiaoyan
第1楼2021/09/26
既然标液和样品都是双峰，说明这是化合物的性质造成的，那就双峰都合并定量就行了。
yifan1117
第2楼2021/09/26
样品本身的性质吧。
安平
第3楼2021/09/26
楼主详细说说具体的分析条件为好，详细说说具体的样品信息为好？顶空分析环氧乙烷残留么？ 有具体的谱图么？具体问题具体分析为好。
xiaoheihei
第4楼2021/09/26
经典的N2000工作站，信号电压值不算很高，峰挨着很紧，一般顶空分析EO残留前面有微弱的色谱峰，估计是毛细柱用了弱极性的毛细柱，可以检查一下色谱柱信号，做空白样有没有小峰，有小峰感染就换624毛细柱，应该不难做的。不能说标液也有杂峰就没有问题的。
第5楼2021/09/26
楼主的目标峰保留太弱，只有2min与毛细管柱常见的死时间较为接近了，建议考虑使用液膜厚度更大的色谱柱增加一下保留为好。。。 有可能是空气或者其他组分，保留与目标物质较为接近所示。
valorb
第6楼2021/09/26
当然不正常，进样分析其他溶剂试试
zyl3367898
第7楼2021/09/26
是降解了吗？把进样口温度降下20度试试。
lijing320323
第8楼2021/09/26
咨询工程师
Ins_a24fa0dd
第9楼2021/09/27
借鉴学习一下
zxqxixia
第10楼2021/09/27
学习学习。
品牌合作伙伴
执行举报
第6季 “仪器心得”有奖征文活动
【官方邀请】高效液相色谱使用情况有奖调研
喜迎国庆！第十七届原创大赛超级原创日参赛奖励翻倍
丹纳赫四十周年寄语征集领大礼包
