液质联用(LCMS)
mingxiaoyan
第1楼2021/10/07
可从以下几方面分析:1 进样系统与离子源没连接或有漏液;2 六通阀是否漏液3 雾化气没打开4 喷雾电压5 离子通道堵塞6 喷雾毛细管堵塞
歪果仁zZ
第2楼2021/10/07
你的定量结果看不清啊?既然之前已经验证过方法,那就不用在方法上下功夫了,找一下仪器的问题,出峰时间与之前相同的话应该液相没问题,流动相里添加剂比例很高吗?如果液相有问题保留时间会变化。ab质谱需要考虑的问题很少,可以检查一下喷针是否正常喷雾。再检查的话只能看一下样品处理的问题了?你这样进样不同样品去比较系统稳定性需要排查的因素很多,你如果可以进同一个标准溶液十次看一下结果更好,你说呢?
Dxhuang
第3楼2021/10/08
AB的质谱确实很稳定的。
明天会更好
第4楼2021/10/09
你好,这个4针空白+6针系统适用性,明显看出是缓慢降低,最后的QC也是印证了这个情况,
hujiangtao
第5楼2021/10/09
多进几针看一下别的组分是否也存在降低的情况,如果没有的那可能就是这种物质本身的问题了
Ins_60b918a2
第6楼2021/10/11
尝试冲下系统冲下柱子有可能脏了
ie4680180
第7楼2021/10/13
质谱系统内部清洗一次看看。
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