原子荧光光谱(AFS)
第1楼2004/10/30
个人认为是你所说的那样的
第2楼2004/10/30
这些样品消解以后都没有什么东西残留,是不是由于没有什么屏障对AS的保护而致其损失还有就是,AS会不会以低价氯化物损失,(在资料上看到),挥发了??我的温度不高呀才130度呢
第3楼2004/10/31
应该是你说的那种原因,
第4楼2004/10/31
如果消解没什么问题时,降低温度试试,另外放气还得注意!!
第5楼2004/10/31
样品消解不完全,还有有机物存在。尝试其他消解方法,或者增加硝酸用量。一般做植物样品是0.1g/1mL硝酸,你的样品我没做过,可以试着摸索一下。
第6楼2005/05/01
你的空白很高
第7楼2005/05/10
我用微波消解做过砷,那种不能控温,只可控压的那种,明显有泄漏,数据是惨不忍睹啊。
第8楼2005/05/13
这种方式砷会有损失,但是不会完全没有!我尝试使用高氯酸消解,赶酸过程中高氯酸都挥发近干了,温度肯定比你的高,但是砷还是有的,砷的消解方式还是比较多的,主要是你还原剂加够了没有?可以尝试加入固体的抗坏血酸,试试是否是还原剂的问题。如果没有还原的话,砷几乎没有信号
第9楼2005/05/13
标准怎么样?要是标准正常那就是处理的问题。
第10楼2005/08/06
标准做的怎么样,老是负的,看看有没有形成氢化物,方法是用一张纸在原子化嚣上放着,不要碰到炉丝,然后做样,形成氢化物的话就会燃烧,没有就说明你还原剂可能出了问题,看看吧
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