气相色谱(GC)
深蓝
第1楼2021/12/13
温度调低点,柱流量调小点
mingxiaoyan
第2楼2021/12/13
柱箱温度50,检测 250 试试
安平
第3楼2021/12/13
楼主使用的是tcd检测器吧?tdx色谱柱对一氧化碳和甲烷的分离度不太高。目前首先严格试漏,然后可以考虑降低一点流速和柱温试试。或者更换色谱柱,gdx类也可以考虑使用如果样品无有害杂质,可以考虑使用分子筛色谱柱
wyj2008a
第4楼2021/12/13
谱图分离度差,降流速、降柱温调试或改用其他型号柱子。
hejiahuan
第5楼2021/12/14
1、楼主是TCD和FID检测器串联使用吗; 辅助一 360℃是否是转化炉?2、TDX-01色谱柱分离这两个物质是没有问题的(经常用这款柱分离 CO 、CH4 、CO2),柱箱温度根据色谱柱的长短,可以在50℃-120℃之间适当调整。
第6楼2021/12/14
需要注意,样品中的少量氮气和氧气会对微量co的出峰造成干扰。这些物质的保留与一氧化碳很接近。如果样品中不含重烃,水,二氧化碳的话,建议使用分子筛色谱柱。
xx_dxd_xx
第7楼2021/12/14
TDX分离空气、一氧化碳、甲烷是完全没问题的,甲烷保留很强,可以与一氧化碳分离得很好。所以楼主先确定你的柱子是好的,并且充分老化过。然后有个重要问题要注意,TDX柱加转化炉测一氧化碳容易受到空气干扰。如果是纯氮气稀释的标气没问题,如果样品里面有少量氧气,就会使柱填料氧化产生极微量的碳氧化物,结果就是空气到一氧化碳之间的基线会不平,干扰一氧化碳峰。所以这种体系建议用5A分子筛柱或者5A与TDX串联柱,不要单独用TDX柱。如果还有其他重烃组分,最好用PQ柱预分离。
xiaoheihei
第8楼2021/12/15
这是典型TCD串接甲烷转化炉与FID的用法,但是样品气在TDX-01碳多孔小球氧,氮合峰与CO分离度较小,氧气含量大了就会干扰后面的CO组分出峰。建议更换配置分析 这些组分。
Ins_17af6660
第9楼2021/12/24
是串联使用的,辅一360度转化炉。柱箱温度是80度,还是由这种峰存在,请问是什么原因呢
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