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【求助】PE800测铜

  • qingyi1207
    2007/04/04
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 用火焰测铜后发现很低,只有1~10μg/L,所以改用石墨炉,可是用石墨炉后第一反应就是线性不好,很少有三个九的,但是好的时候舍某个点有4个9,
    本人使用的方法是:
    波长;324.8 带宽:0.7
    稀释剂:0.2%硝酸
    基体改进剂:5%硝酸镧
    40μg/L的标准铜溶液
    标准系列:2 4 6 8 10 12μg/L
    AA-BG Peak Area
    非线性过零点
    加标回收

    还有就是加标回收没有一次成功的,回收率大部分偏大,显示的错误是"sample failed automatic recovery.It will be diluted and reanalyzed"和"Sample failed automatic recovery".
    我的背景吸光曲线和待测元素吸光曲线,基本是重合的,请问各位,问题会出在哪些地方?
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  • 小小小风

    第1楼2007/04/05

    1、石墨炉线性达到0.995以上就已经基本可以了。
    2、你使用的标准系列“2 4 6 8 10 12μg/L”有待商榷,当然要具体看你的样品的含量。 如果你的样品待测液含量在6-8ug/L左右,那这个曲线可以用。
    3、“It will be diluted and reanalyzed”可能原因是你的标准系列范围太窄了。加标后,含量超过了“2 4 6 8 10 12μg/L”的范围了。
    4、"Sample failed automatic recovery",自动加标未通过。这也要看你设置的加标回收合格范围的宽窄。

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  • popo

    第2楼2007/04/05

    回收不过?

    是不是回收率超过了120%?这个值是你设置的!

    另外就如上说的

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  • qingyi1207

    第3楼2007/04/05

    谢谢大家的帮助
    我今天把一个低浓度的样品来做回收,成功了
    问题应该就出在样品的浓度太高了
    谢谢.

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  • icedeng

    第4楼2007/04/21

    能不能把你的出峰谱图拿出来看看。

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  • jesseyu

    第5楼2007/04/21

    你这个应该用火焰就可以做的比较好了吧,PPM级的啊,可能条件没搞好

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  • 冷酸灵就是棒

    第7楼2007/06/15

    你使用的标准系列“2 4 6 8 10 12μg/L”有待商榷,当然要具体看你的样品的含量。 如果你的样品待测液含量在6-8ug/L左右,那这个曲线可以用。


    这个什么范围合适??

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  • 小狗不理

    第8楼2007/09/15

    完全同意。

    insnfeng 发表:1、石墨炉线性达到0.995以上就已经基本可以了。
    2、你使用的标准系列“2 4 6 8 10 12μg/L”有待商榷,当然要具体看你的样品的含量。 如果你的样品待测液含量在6-8ug/L左右,那这个曲线可以用。
    3、“It will be diluted and reanalyzed”可能原因是你的标准系列范围太窄了。加标后,含量超过了“2 4 6 8 10 12μg/L”的范围了。
    4、"Sample failed automatic recovery",自动加标未通过。这也要看你设置的加标回收合格范围的宽窄。

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  • yinzhuce

    第9楼2007/10/10

    看看你的图片呢?

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