气相色谱(GC)
JOE HUI
第1楼2022/03/08
其它杂峰又没问题,色谱柱又确定正常,那么只能进样看是否是偶然波动,或者考虑更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。
ppttmmyy
第2楼2022/03/09
进样口及管路、色谱柱是否被污染
xiaoheihei
第3楼2022/03/09
目标峰在7.2出峰,拖尾严重,但其他杂峰峰形好,说明色谱柱惰性不是非常好样品与固定液作用过强,可以更换一下别的极性低一些的色谱柱,降低进样量,提高柱温,换惰性更好的衬管可以改善一些,但是也不一定能完全不拖尾的。
oscar_2007
第4楼2022/03/09
维护下进样口位置
123
第5楼2022/03/09
适当提高柱温、减小载气流速
安全员
第6楼2022/03/09
学习了解一下
mahailong8202
第7楼2022/03/09
柱温提高,载气流速低点,试试
通标小菜鸟
第8楼2022/03/09
目标峰拖尾除了跟色谱柱柱效有关,还跟目标物自身的性质,进样口等等有关,建议楼主先维护一下仪器,包括进样口衬管,隔垫,分流平板,色谱柱头等等,排除仪器的原因,如果仪器原因排除了还是这样,那考虑是否进样口温度过高或者柱流速太小
abin230
第9楼2022/03/09
其他条件都检查一下
dadgoh
第10楼2022/03/09
换新衬管,截取柱前端试试。
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