原子吸收光谱(AAS)
夕阳
第1楼2022/03/18
请楼主按照下述内容详细填写,以便版友应助:原子吸收求助帖格式(1)仪器型号:(2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?连续光源?)(3)分析模式:(火焰?石墨炉以及石墨炉的升温程序?)(4)待测元素名称:(5)标准样品浓度:(6)未知样品的处理方法:(7)故障现象:(8)检查过程:(9)测试结果和图谱:(10)疑问和求助内容:备 注:对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。
次元之暗面
第2楼2022/03/18
镍灯是否正常,如正常,执行基线校正后再搜峰
m3170743
第3楼2022/03/22
石墨炉测铜空白高应该和元素灯没什么关系 元素灯有问题在灯电流不变的情况下增益负高压会升到很高,怀疑1.石墨管问题,更换石墨管 2.内气不足,水蒸汽影响。可以空针进样排除此问题,空针进样空白低,光路及石墨管应该问题不大 3.进样器,自动进样器或者移液枪污染造成本底高 别的谱线都搜不到是另外的问题,先找个光零吧 哪哪个元素灯都行 如果是石墨炉火焰一体机就先试火焰法各元素定峰怎么样 定峰都定不到往后就不用考虑了 ,如果单石墨炉,先确定是抹嘴位置是否偏差很大,石墨管是否破损,再找光零
第4楼2022/03/22
估计楼主已经找到故障的原因了,所以发帖后至今未再露面。
Ins_91479ec7
第5楼2022/03/26
回应你 没有
第6楼2022/03/26
那现在仪器状况如何?故障依旧吗?如是,准备如何解决?多换几种其他元素灯也是没有谱线吗?
sunbird664
第7楼2022/03/27
铜波长没找到可能会空白高的,可以找下锰的谱线,会出三个从大到小的峰,比较直观,如果锰波长出不来就报修或校准波长,先把波长问题解决了再考虑其他原因。
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