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ICP混标问题求解

  • Insp_fe5e39ff
    2022/03/23
  • 私聊

ICP光谱

  • 最近在做ICP混标实验,因为实验室没有专门购买多金属混标,所以自己配了20种金属的混标,做出来的曲线一开始还行,到了第二天再用那条曲线做质控,发现会有几个特定金属回收率很差,其中AL只有50%,K有150%,Na高达200%,其他的金属都是通过的。想问一下是什么问题造成的,试过重配曲线,重走标线,发现还是这种情况,各种单标我都看过基底都是同一种酸,明天我会上传相关图片,求各位大神解惑
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  • JOE HUI

    第1楼2022/03/24

    应助达人

    单标配置混标中间液,然后中间液做曲线,我们这边也是这样的,一次做17种重金属单标配置混标,然后中间液再配置不同浓度的曲线,楼主 你第二天再用那条曲线做质控,具体使用曲线什么浓度点?其次第一天走曲线,线性怎么样了,曲线空白,截距如何?第二天走曲线,部分元素偏低偏高,考虑对仪器进样系统进行维护下,比如冲洗进样管(使用10%体积比的硝酸清洗5-10分钟,然后使用纯水清洗5-10分钟,然后甩干),雾化器,雾化室,炬管等都要维护清洗,若有多余配件考虑更换,也可以考虑清洗观测窗,其次仪器需要做背景扫描,波长扫描,最佳观测位置确定,确定仪器状态稳定后考虑重新走曲线,看下曲线截距,线性如何,然后回测QC,质控等看下偏差如何?也需要检查曲线空白是否稳定,考虑是否存在污染等情况。

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  • chun29

    第2楼2022/03/24

    应助达人

    你的质控样是有证标物吗,也是混标吗,质控样和标准曲线的基体是否相近?

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  • 次元之暗面

    第3楼2022/03/24

    你该不会用玻璃容器保存标液吧,你这里面的铝钾钠可不行。不论是硼硅玻璃还是钠玻璃都不是保存元素标液的首选

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  • 启航2021

    第4楼2022/03/24

    应助达人

    混标后,溶液介质和酸度变化了。
    1、特定离子有可能不再稳定,容易水解或反应析出。
    2、特定介质也有可能和器皿反应,造成器皿中离子析出。
    3、部分是碱熔处理,引入背景污染

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