气相色谱(GC)
wuyuzegang
第1楼2022/05/24
感觉有点拖尾,可能和吡啶的极性大有关,这种情况下推荐采用斜切方式积分峰面积
Insm_f68889c
第2楼2022/05/24
??但是想要好的峰形啊,吡啶极性小,用的柱子也是弱极性的
wazcq
第3楼2022/05/24
吡啶极性大的
第4楼2022/05/24
相对DMSO作溶剂来说,用这类的柱子应该是没问题的吧,沸点差距大。
第5楼2022/05/24
之前甲醇作溶剂,峰形很不错,就是回收不行,不知道这个柱温条件设置有问题没有?
通标小菜鸟
第6楼2022/05/24
楼主试一下分流进样,设置一点分流比,看出峰峰型会不会改善
第7楼2022/05/24
昨天换了长一点的柱子,出来若干未知峰,请问大佬有遇见这样的问题吗
第8楼2022/05/24
长柱子是新的还是旧的,老化过没,走空白溶剂也有杂峰吗?
第9楼2022/05/24
应该比较新,没用多久的。空白确实是如你所料,也很多杂峰,我老化了一个小时,连吡啶位置都找不到了。改了一些条件,提高了进样器温度,流速。升温程序也改了点,按理说不应该是升温程序的问题。
安平
第10楼2022/05/24
建议改成分流方式测定。可以适当减小一点分流比,柱流速可以提高一点。重溶剂中的较轻组分,不建议使用不分流方式测定。建议使用浓度较高的吡啶标品来定性。如果GC系统的程序升温空白(即不进样直接启动程序升温采集数据),也存在较多保留时间稳定、峰面积也比较稳定的鬼峰的话,建议报修一下。可能进样口附近有污染问题。
品牌合作伙伴
执行举报