岛津GCMS线性很差

应助达人

仪器分析不准确，每个点的浓度和响应值都列出来，然后以中间浓度点作为基准回退其它点的响应值，大概率发现问题

应助达人

仪器进样系统进行维护。

应助达人

不同仪器的仪器状态不同，仪器灵敏度不同。楼主所说的曲线10ppm响应就开始降低，且曲线呈现向下弯曲的趋势，这种情况多半是因为响应过高，检测器过载造成的，楼主可以试一下将不分流进样改成分流进样，还有不知道楼主为什么使用脉冲高压进样？是出于什么原因吗？我们在做HJ834svoc的时候就是普通的进样模式

应助达人

很明显是仪器灵敏度不同，通常情况下灵敏度越高的仪器，线性范围越窄。也就是到了一定浓度范围曲线向下弯曲。如果有条件的话，可以把其他的仪器设备都对比一下看看。这个其实就是设计的平衡点，一味的追求灵敏度，可能导致其他的短板。比如离子源耐受性（特定基质进样后，灵敏度急剧下降），仪器维护频率（进样口和离子源清洗频率）。

岛津新的仪器，系统是干净的

高压进样之后，低沸点物质还有易进样口分解的物质响应和峰形明显改善了非常多，六氯环戊二烯 苯胺还有ddt

因为安捷伦是以前买的，岛津是为了样品量太大才买的备用机，以前验证在安捷伦上是好的，但是同样的方法运用在岛津上面就不行了。改方法岂不是我得重新方法验证了吗??

而且甚至SIM模式的10ppb～1000ppb的有机氯农药，在1000ppb的时候就已经呈下弯趋势了，1000ppb的响应才多少啊，总不可能也检测器饱和了吧??。就以前安捷伦验证好的线性范围在岛津上都不成线性??

应助达人

这个方法推荐的标曲浓度不是太合理，如果超过10ppm，不分流就是不成线性的，浓度过载了。如果平时做样，建议最高不超过10，如果必须做到50，分流进样即可，建议分流比50:1